Télangiectasie hémorragique héréditaire et inflammation

Chef de groupe : Dr. Etienne Lelièvre

Nous étudions les mécanismes dépendants de l'endogline qui sous-tendent la télangiectasie hémorragique héréditaire (HHT ou maladie de Rendu-Osler Weber), une maladie génétique rare liée à des dysfonctionnements des voies TGFbeta et caractérisée par une formation anormale de vaisseaux sanguins, à l'aide d'un modèle mutant de poisson-zèbre qui reproduit les principaux symptômes de la pathologie humaine.

Actualités

Consultez notre dernier article dans Disease Models & Mechanisms dans lequel nous décrivons le rôle de l'endogline dans l'insuffisance cardiaque et présentons un nouveau modèle in vivo de télangiectasie hémorragique héréditaire chez le poisson zèbre !