Mini BIO - Audrey Bernut
POSITION
Chercheur au CNRS (CRCN), PhD, HDR
CONTACT
E-mail :
Téléphone : +33 (0)4 67 14 92 04
BIOGRAPHIE
Après une formation initiale en microbiologie, j'ai obtenu mon doctorat à l'université de Montpellier en 2014, où j'ai été l'un des premiers à utiliser le poisson-zèbre comme modèle in vivo pour étudier l'infection à M. abscessus. J'ai ensuite obtenu des bourses MSCA et FRM, qui m'ont permis de mettre en place un programme de recherche indépendant.
Au Bateson Centre (Université de Sheffield, Royaume-Uni), j’ai mis au point un modèle de poisson-zèbre de la mucoviscidose qui reproduit les principales caractéristiques de la maladie observées chez les patients, offrant ainsi une plateforme puissante pour analyser l’immunopathogenèse de la mucoviscidose. J'ai ensuite poursuivi ces travaux au Laboratoire 2I (Inserm, France), approfondissant ainsi mes recherches sur l'infection et l'inflammation dans la mucoviscidose. Au cours de cette période, j'ai mis au jour de nouveaux mécanismes par lesquels le dysfonctionnement du gène CFTR perturbe l'immunité innée, notamment par le biais d'une signalisation Ca²⁺/ROS délétère, et j'ai identifié de nouvelles cibles thérapeutiques favorisant le développement de stratégies de modulation de l'hôte.
J'ai été recruté en tant que chercheur au CNRS à Montpellier en décembre 2021.
Mon groupe au LPHI étudie les troubles de la défense immunitaire et l'inflammation chronique dans la mucoviscidose, en mettant particulièrement l'accent sur les thérapies modulant la réponse immunitaire. Nous combinons des modèles pionniers chez le poisson-zèbre avec des approches basées sur l'humain afin de mettre au jour les mécanismes de la maladie et de développer des traitements anti-infectieux et anti-inflammatoires innovants. Plus récemment, nous avons établi des modèles de poisson-zèbre de la bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO), dans lesquels des anomalies acquises du gène CFTR contribuent à une immunité altérée et à une inflammation persistante, étendant ainsi notre approche à d'autres maladies pulmonaires inflammatoires chroniques.