Approches moléculaires pour de nouvelles stratégies antipaludiques
Chefs d'équipe
Rachel Cerdan et Ana Rita Gomes
Intérêts de la recherche
Nos recherches sont consacrées à l'analyse des processus moléculaires, biochimiques et cellulaires du parasite du paludisme humain, Plasmodium falciparum, dans le but d'identifier les étapes essentielles que nous pouvons ensuite exploiter pour le développement de nouveaux médicaments antipaludiques. Nos domaines d'intérêt sont le métabolisme des phospholipides et la régulation du cycle cellulaire et des décisions relatives au destin cellulaire dans les parasites du paludisme.
Notre groupe a largement contribué à l'élucidation des voies métaboliques PL présentes dans le parasite du paludisme et a exploité ces connaissances pour le développement de composés antipaludiques qui ciblent le métabolisme PL du parasite (développement d'un analogue de la choline (T3/albitiazolium) jusqu'à la phase clinique II en collaboration avec Sanofi).
L'objectif de nos recherches actuelles est d'approfondir notre compréhension de la biologie du parasite du paludisme et d'identifier ainsi les composants essentiels de ce métabolisme.
Le but ultime de notre recherche fondamentale est la découverte de processus essentiels que nous pouvons ensuite exploiter pour le développement de nouveaux médicaments antipaludiques puissants. Notre groupe est continuellement actif dans les tests et le développement de médicaments antipaludiques, étant donné notre expertise de longue date dans ce domaine.
L'équipe développe actuellement trois thèmes de recherche:
- Thème 1 - Métabolisme des phospholipides de Plasmodium et stratégies antipaludiques (PIs Rachel Cerdan, Sharon Wein, Kai Wengelnik)
- Thème 2 - Régulation du cycle cellulaire et décisions relatives au destin cellulaire chez les parasites du paludisme (PI Ana Rita Gomes)
- Thème 3 - Développement de nouveaux composés antipaludiques (PIs Rachel Cerdan, Sharon Wein, Kai Wengelnik)